1 . 下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯(cuò)誤的(單選題)
2 . 多基因遺傳的遺傳基礎(chǔ)是2對(duì)或2對(duì)以上微效基因，這些基因的性質(zhì)是(單選題)
3 . 遺傳度是(單選題)
4 . 多基因遺傳病的遺傳度越高，則表示該種多基因病(單選題)
5 . 下列哪項(xiàng)不是微效基因所具備的特點(diǎn)(單選題)
6 . 人類的身高屬多基因遺傳，如果將某人群的身高變異的分布繪成曲線，可以看到(單選題)
7 . 癲癇是一種多基因遺傳病，在我國該病的發(fā)病率為0.36%，遺傳率約為70%。一對(duì)表型正常夫婦結(jié)婚后，頭胎因患有癲癇而夭折。如果他們?cè)俅紊及d癇的風(fēng)險(xiǎn)是(單選題)
8 . 多基因遺傳病患者親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)隨著親緣系數(shù)降低而驟降，下列患者的親屬中發(fā)病率最低的是(單選題)
9 . 在多基因遺傳病中，利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，必須注意公式應(yīng)用的條件是(單選題)
10 . 在多基因遺傳中，兩個(gè)極端變異的個(gè)體雜交后，子1代是(單選題)
11 . 不符合多基因病的閾值、易患性平均值與發(fā)病率規(guī)律的是(單選題)
12 . 下列不符合數(shù)量性狀的變異特點(diǎn)的是(單選題)
13 . 在一個(gè)隨機(jī)雜交的群體中，多基因遺傳的變異范圍廣泛，大多數(shù)個(gè)體接近于中間類型，極端變異的個(gè)體很少。這些變異產(chǎn)生是由(單選題)
14 . 下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是(單選題)
15 . 精神分裂癥的一般人群發(fā)病率為1%，在患者一級(jí)親屬768人中，有80人發(fā)病，精神分裂癥的遺傳率約為(單選題)
16 . 先天性幽門狹窄是一種多基因遺傳病，男性發(fā)病率為0.5%，女性的發(fā)病率為0.1%，下列那種情況發(fā)病率最高(單選題)
17 . 唇裂合并腭裂的遺傳度為76%，在我國該病的發(fā)病率為0.17%，試問患者的一級(jí)親屬再發(fā)風(fēng)險(xiǎn)是(單選題)
18 . 下列哪種患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)高(單選題)
19 . 數(shù)量性狀遺傳的特征是(多選題)
20 . 多基因遺傳的微效基因所具備的特點(diǎn)是(多選題)
21 . 多基因遺傳與單基因遺傳區(qū)別在于(多選題)
22 . 關(guān)于多基因遺傳下列哪種說法是正確的(多選題)
23 . 影響多基因遺傳病發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)的因素(多選題)
24 . 多基因病患者的同胞發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)是(多選題)
25 . 利用Edward公式估算患者一級(jí)親屬的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，要求遺傳度的范圍為(多選題)
26 . 下列哪種是屬于多基因遺傳性狀(多選題)
27 . 多基因遺傳的特點(diǎn)是(多選題)
28 . 目前對(duì)多基因病易感主基因篩選時(shí)主要采用方法是(多選題)
29 . 連鎖分析方法的原理與用途(多選題)
30 . 多基因遺傳病的易患性平均值、發(fā)病閾值與發(fā)病率三者之間關(guān)系是(多選題)
31 . 有些多基因遺傳病的群體發(fā)病率有性別差異，患者的后代發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)有以下特點(diǎn)(多選題)
32 . 一種多基因遺傳病的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)與以下那些因素有關(guān)(多選題)
33 . 人類的身高屬于數(shù)量性狀，假設(shè)人類身高差別決定于三個(gè)基因座A、B、C相應(yīng)的三對(duì)基因A和a、B和b、C和c。群體中基因型為AABBCC的個(gè)體身高為184cm，aabbcc的個(gè)體身高為152cm。A基因使身高增加8cm，B基因使身高身加5cm，C基因使身高增加3cm。如果婚配類型為AABbCc×aaBbCC，則他們的后代可能出現(xiàn)身高比例是(多選題)
34 . 試比較，質(zhì)量性狀與數(shù)量性狀遺傳的異同處：(問答題)
35 . 唇裂在我國人群中發(fā)病率為17/10000，調(diào)查100例先癥者的家系，患者一級(jí)親屬1002人中，有44人發(fā)病。求唇裂的遺傳率。(問答題)
36 . 在估計(jì)多基因遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)時(shí)，應(yīng)考慮哪些情況？(問答題)