1 . 胚胎造血最旺盛的時期是：(單選題)
2 . 胚胎2個月時主要造血器官是：(單選題)
3 . 新生兒診斷為中度貧血,血色素(Hb)應是：(單選題)
4 . 小兒時期白細胞分類有一重要特點，即中性粒細胞和淋巴細胞比例的“兩次交叉”,時間分別是(單選題)
5 . 小兒生長發(fā)育過程中，早期所有骨髓均為紅骨髓并參與造血。隨后，脂肪組織（黃骨髓）逐漸代替長骨中的造血組織，這一時期發(fā)生在：(單選題)
6 . 以下哪項關于1歲時血紅蛋白種類的敘述是正確的？(單選題)
7 . 關于髓外造血的描述，哪項是錯誤的？(單選題)
8 . 下列哪項數值描述是錯誤的？(單選題)
9 . 嬰兒生理性貧血常發(fā)生的年齡是：(單選題)
10 . 小兒血象特點下列哪項不正確？(單選題)
11 . 小兒生理性貧血，下列哪項錯誤？(單選題)
12 . 目前臨床主要根據病程區(qū)分兒童急性與慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜，分別是：(單選題)
13 . 下列哪項不是特發(fā)性血小板減少性紫癜的臨床特點？(單選題)
14 . 引起小兒營養(yǎng)性缺鐵性貧血的主要原因：(單選題)
15 . 下列哪一項不是典型血友病甲、乙和丙三者實驗室檢查的共同特點？(單選題)
16 . 下列哪一項替代療法不能用于血友病甲的治療？(單選題)
17 . 下列哪一項檢查不能用于彌撒性血管內凝血（DIC）的診斷？(單選題)
18 . 關于DIC的治療，下列描述哪一項是最恰當的？(單選題)
19 . 郎格罕斯細胞組織增生癥臨床表現多樣，下列哪一項描述不是本癥的臨床特點(單選題)
20 . 郎格罕斯細胞組織增生癥的治療下列哪項是錯誤的？(單選題)
21 . 1歲患兒，外周血示小細胞低色素性貧血，下列疾病均有可能，但除外(單選題)
22 . 下列哪一項最有幫助診斷早期缺鐵？(單選題)
23 . 下列哪一項是鐵劑治療后最早的治療反應？(單選題)
24 . 有關鐵的代謝，下列描述哪一項是錯誤的？(單選題)
25 . 4～6月小兒診斷為貧血，血紅蛋白（Hb）應是：(單選題)
26 . 口服鐵劑治療缺鐵性貧血，下列哪項不正確？(單選題)
27 . 單純羊乳喂養(yǎng)兒易患：(單選題)
28 . 有關維生素B12缺乏，下列哪項描述是錯誤的？(單選題)
29 . β地中海貧血可導致含鐵血黃素沉著癥，其原因是：(單選題)
30 . 下列哪一位孩子不是“營養(yǎng)性巨幼紅細胞性貧血”的好發(fā)兒童？(單選題)
31 . 急性白血病患兒急性腎衰竭最常見的原因是：(單選題)
32 . 男孩，8歲，居住青海，海拔1478m，學校常規(guī)體檢：發(fā)育營養(yǎng)中等，血液學檢查Hb120g/L，MCH27pg/L,MCV79fl,MCHC30%，血清鐵蛋白11ug/L,紅細胞游離原卟啉0.8umol/L。如何評估該小孩?(單選題)
33 . 8月男嬰，母乳喂養(yǎng)，未添加輔食，面色蒼白，肝脾腫大。外周血象示：血紅蛋白70g/L，紅細胞數3.0×1012/L，平均紅細胞容積65fl。為明確病因，應首選下列哪項檢查?(單選題)
34 . 3個月男孩，早產，腹瀉2天，平時母乳喂養(yǎng)。面色蒼白，肝肋下1cm，血象RBC3.02×1012/L,Hb98g/l，WBC8.3×109/L，分類為正常范圍。除診斷嬰兒腹瀉外，其貧血可能是:(單選題)
35 . 患兒，女，2歲，晨起時發(fā)現患兒面部及胸背部有大小不等的出血點。近3個月來，患兒多汗，食欲不振，偶有腹瀉，3周以前曾復種麻疹疫苗。面色稍蒼白，肝脾淋巴結不大，RBC3.8×1012/L,Hb99g/l，MCV79fl，WBC5.1×109/L，分類無異常，血小板19×109/L。初步診斷首先考慮:(單選題)
36 . 患兒，男，3歲，右膝關節(jié)腫脹，功能障礙4天，5個月前曾由同樣的發(fā)作但腫脹程度較輕，血常規(guī)檢查正常，出血時間正常，凝血時間延長，凝血酶原時間正常，活化部分凝血酶時間延長，患兒血漿被硫酸鎂吸附后的正常血漿糾正，而不能被正常血清糾正，該患兒的診斷應為:(單選題)
37 . 患兒，男，4歲，因發(fā)熱1周、血細菌培養(yǎng)陽性入院。血壓輕度下降，神智恍惚，皮膚瘀斑，多處穿刺部位有滲血，血小板51×109/L，血漿纖維蛋白原1.58g/L，凝血酶原時間24秒，活化部分凝血活酶時間62秒，該患兒的臨床診斷首先應考慮:(單選題)
38 . 9個月女嬰，母乳喂養(yǎng)，不規(guī)則加輔食，面色蒼白2個月，肝、脾未觸及，RBC3.9×1012/L,Hb90g/l，MCH24pg/L,MCV68fl,MCHC27%，WBC和PLT正常，網織紅細胞0.01，其最可能的診斷是:(單選題)
39 . 9個月女嬰，廣西籍，面色蒼白2個月，母乳喂養(yǎng)，肝肋下2cm,脾肋下3cm,RBC3.0×1012/L,Hb60g/l，MCV56fl,WBC和PLT正常，網織紅細胞0.025，其最可能的診斷是:(單選題)
40 . 11月男嬰，母乳喂養(yǎng)，未添加輔食，近2月來面色漸黃，智力及動作發(fā)育倒退。血常規(guī)示：紅細胞數2.5×1012/L，血紅蛋白88g/L,平均紅細胞容積109fl。最可能的診斷是:(單選題)
41 . 3歲男孩，斷母乳后一直飲鮮牛奶（喜冷飲），常有餐后臍周疼痛，面色蒼白3個月，肝肋下可觸及，脾未捫及，RBC4.0×1012/L,Hb90g/l，MCV72fl,網織紅細胞0.015，WBC和PLT正常。外周血涂片示紅細胞大小不等，以小細胞為主，中央淺染并可見多嗜性紅細胞。血清鐵蛋白11.2ug/L，紅細胞游離原卟啉1.2umol/L，最可能的診斷是:(單選題)
42 . 女孩，7歲。因“皮膚蒼黃6年，發(fā)現脾大2月”入院。血常規(guī)示：Hb78g/L，RBC2.8×1012/L,網織紅細胞12%,WBC3.8×109/L，N55%,L45%,PLT100×109/L。經查確診為“遺傳性球形細胞增多癥”。應采取下列哪項處理?(單選題)
43 . 生后1天新生兒，WBC20×109/L，N60%,L40%,偶見幼稚細胞，提示該新生兒為:(單選題)
44 . 8月齡嬰兒，近10天起進行性面色蒼白，皮膚多處出血斑，體檢：軀干。四肢見數個皮下出血斑，頸淺淋巴結可捫及，肝肋下5cm，脾肋下4cm，血象：Hb90g/L，RBC2.5×1012/L,WBC50×109/L，N5%,L10%,幼稚細胞85%,PLT21×109/L?？赡茉\斷是:(單選題)
45 . 2個月男孩，胎齡36周，早產，母乳喂養(yǎng)，偶有輕度腹瀉，面色輕度蒼白，血象：Hb96g/L，RBC3.2×1012/L,網織紅細胞0.01,WBC8.6×109/L，N41%,L56%,單核細胞3%，PLT170×109/L。該例應診斷為:(單選題)
46 . 2個月男孩，胎齡36周，早產，母乳喂養(yǎng)，偶有輕度腹瀉，面色輕度蒼白，血象：Hb96g/L，RBC3.2×1012/L,網織紅細胞0.01,WBC8.6×109/L，N41%,L56%,單核細胞3%，PLT170×109/L。下列哪項是該型貧血的特點?(單選題)
47 . 2個月男孩，胎齡36周，早產，母乳喂養(yǎng)，偶有輕度腹瀉，面色輕度蒼白，血象：Hb96g/L，RBC3.2×1012/L,網織紅細胞0.01,WBC8.6×109/L，N41%,L56%,單核細胞3%，PLT170×109/L。該例的最佳治療:(單選題)
48 . 10個月男嬰，面色蒼白2個月，母乳喂養(yǎng)，未斷奶，間加輔食，平時易感冒，淺表淋巴結不大，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺（-）,肝脾肋下未及。為了診斷，應首選檢查是:(單選題)
49 . 10個月男嬰，面色蒼白2個月，母乳喂養(yǎng)，未斷奶，間加輔食，平時易感冒，淺表淋巴結不大，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺（-）,肝脾肋下未及。外周血RBC3.8×1012/L,Hb88g/l，MCV78fl，MCH78fl，MCH26pg,MCHC0.31，進一步檢查應選(單選題)
50 . 10個月男嬰，面色蒼白2個月，母乳喂養(yǎng)，未斷奶，間加輔食，平時易感冒，淺表淋巴結不大，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺（-）,肝脾肋下未及。檢查結果示：RBC4.0×1012/L,Hb75g/l，MCV63fl，血清鐵蛋白10ug/L，血清鐵25umol/L，最可能的診斷是:(單選題)
51 . 10個月男嬰，面色蒼白2個月，母乳喂養(yǎng)，未斷奶，間加輔食，平時易感冒，淺表淋巴結不大，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺（-）,肝脾肋下未及。最佳的治療是(單選題)
52 . 1歲男嬰，面色蒼白3個月，近1周嗜睡，食欲不振；體檢：虛胖，頭發(fā)稀疏微黃，面色蒼黃，鞏膜輕度黃染，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肝肋下0.5cm，脾未及。為了幫助診斷，首選檢查是:(單選題)
53 . 1歲男嬰，面色蒼白3個月，近1周嗜睡，食欲不振；體檢：虛胖，頭發(fā)稀疏微黃，面色蒼黃，鞏膜輕度黃染，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肝肋下0.5cm，脾未及。對診斷最有價值的檢查是:(單選題)
54 . 1歲男嬰，面色蒼白3個月，近1周嗜睡，食欲不振；體檢：虛胖，頭發(fā)稀疏微黃，面色蒼黃，鞏膜輕度黃染，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肝肋下0.5cm，脾未及。血常規(guī)檢查結果RBC2.5×1012/L,Hb78g/l，MCV95fl，網織紅細胞0.01,白細胞計數正常，有核分葉過多現象，血小板正常，最可能的診斷是:(單選題)
55 . 1歲男嬰，面色蒼白3個月，近1周嗜睡，食欲不振；體檢：虛胖，頭發(fā)稀疏微黃，面色蒼黃，鞏膜輕度黃染，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肝肋下0.5cm，脾未及。最佳的治療是:(單選題)
56 . 男，4歲。進食蠶豆后次日，突然面色蒼白，尿液呈紅茶樣來院急診。體檢：體溫37℃，神志清，貧血貌，鞏膜輕度黃染，HR100次/分，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺，腹部無特殊。以往從未食蠶豆。血常規(guī)：Hb68g/L，RBC2.8×1012/L,網織紅細胞0.06,WBC15×109/L，N41%,PLT203×109/L。下列何種檢查最有助于診斷?(單選題)
57 . 男，4歲。進食蠶豆后次日，突然面色蒼白，尿液呈紅茶樣來院急診。體檢：體溫37℃，神志清，貧血貌，鞏膜輕度黃染，HR100次/分，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺，腹部無特殊。以往從未食蠶豆。血常規(guī)：Hb68g/L，RBC2.8×1012/L,網織紅細胞0.06,WBC15×109/L，N41%,PLT203×109/L。最可能的診斷是:(單選題)
58 . 男，4歲。進食蠶豆后次日，突然面色蒼白，尿液呈紅茶樣來院急診。體檢：體溫37℃，神志清，貧血貌，鞏膜輕度黃染，HR100次/分，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺，腹部無特殊。以往從未食蠶豆。血常規(guī)：Hb68g/L，RBC2.8×1012/L,網織紅細胞0.06,WBC15×109/L，N41%,PLT203×109/L。該病尚與下列那類貧血有關，除了(單選題)
59 . 男，4歲。進食蠶豆后次日，突然面色蒼白，尿液呈紅茶樣來院急診。體檢：體溫37℃，神志清，貧血貌，鞏膜輕度黃染，HR100次/分，心尖區(qū)收縮期Ⅱ級雜音，肺，腹部無特殊。以往從未食蠶豆。血常規(guī)：Hb68g/L，RBC2.8×1012/L,網織紅細胞0.06,WBC15×109/L，N41%,PLT203×109/L。目前最適當的處理是:(單選題)
60 . 患兒，男，1歲8個月，不規(guī)則發(fā)熱、咳嗽伴皮疹、耳溢濃4個多月，血紅蛋白80.4g/L，血小板70×109/L，胸片示兩肺透亮度降低，并呈彌漫性網點狀改變，頭顱平片可見多個缺損陰影。該例最可能的診斷是:(單選題)
61 . 患兒，男，1歲8個月，不規(guī)則發(fā)熱、咳嗽伴皮疹、耳溢濃4個多月，血紅蛋白80.4g/L，血小板70×109/L，胸片示兩肺透亮度降低，并呈彌漫性網點狀改變，頭顱平片可見多個缺損陰影。為盡快明確診斷，患兒應做的檢查是：(單選題)
62 . 患兒，男，1歲8個月，不規(guī)則發(fā)熱、咳嗽伴皮疹、耳溢濃4個多月，血紅蛋白80.4g/L，血小板70×109/L，胸片示兩肺透亮度降低，并呈彌漫性網點狀改變，頭顱平片可見多個缺損陰影。一旦皮膚印片或組織活檢發(fā)現朗格罕斯細胞，最具有確診意義的檢查是：(單選題)
63 . 1歲6個月男嬰，6個月斷母乳喂養(yǎng)改混合喂養(yǎng)（米糊、粥、蛋、魚、肉均有補充），并保證每天有鮮牛奶。易發(fā)熱、咳嗽，常于食牛奶后訴臍周痛，大便1～2次/日，稀糊狀。體檢面色蒼白，心、肺（—），腹平軟，肝肋下1cm，脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb80g/l，MCV67fl，網織紅細胞0.015。最可能的診斷是：(單選題)
64 . 1歲6個月男嬰，6個月斷母乳喂養(yǎng)改混合喂養(yǎng)（米糊、粥、蛋、魚、肉均有補充），并保證每天有鮮牛奶。易發(fā)熱、咳嗽，常于食牛奶后訴臍周痛，大便1～2次/日，稀糊狀。體檢面色蒼白，心、肺（—），腹平軟，肝肋下1cm，脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb80g/l，MCV67fl，網織紅細胞0.015。引起本例貧血的原因是(單選題)
65 . 1歲6個月男嬰，6個月斷母乳喂養(yǎng)改混合喂養(yǎng)（米糊、粥、蛋、魚、肉均有補充），并保證每天有鮮牛奶。易發(fā)熱、咳嗽，常于食牛奶后訴臍周痛，大便1～2次/日，稀糊狀。體檢面色蒼白，心、肺（—），腹平軟，肝肋下1cm，脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb80g/l，MCV67fl，網織紅細胞0.015。該患兒予硫酸亞鐵每天4mg/Kg治療1個月后，貧血稍有改善但仍不正常，可能的原因是：(單選題)
66 . 1歲6個月男嬰，6個月斷母乳喂養(yǎng)改混合喂養(yǎng)（米糊、粥、蛋、魚、肉均有補充），并保證每天有鮮牛奶。易發(fā)熱、咳嗽，常于食牛奶后訴臍周痛，大便1～2次/日，稀糊狀。體檢面色蒼白，心、肺（—），腹平軟，肝肋下1cm，脾肋下未及。RBC3.5×1012/L,Hb80g/l，MCV67fl，網織紅細胞0.015。解決上述情況最佳方法是：(單選題)
67 . 10個月女嬰，生后母乳喂養(yǎng)（母以素食為主）,面色蒼白，不喜動2個月，體格檢查：精神呆滯、頭發(fā)稀疏淡黃，淺表淋巴結不大，心肺（—），腹平軟，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×1012/L,Hb60g/l，MCV96fl，網織紅細胞0.01。外周血涂片成熟紅細胞以大細胞為主。最可能的診斷是：(單選題)
68 . 10個月女嬰，生后母乳喂養(yǎng)（母以素食為主）,面色蒼白，不喜動2個月，體格檢查：精神呆滯、頭發(fā)稀疏淡黃，淺表淋巴結不大，心肺（—），腹平軟，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×1012/L,Hb60g/l，MCV96fl，網織紅細胞0.01。外周血涂片成熟紅細胞以大細胞為主。引起本例貧血的原因是：(單選題)
69 . 10個月女嬰，生后母乳喂養(yǎng)（母以素食為主）,面色蒼白，不喜動2個月，體格檢查：精神呆滯、頭發(fā)稀疏淡黃，淺表淋巴結不大，心肺（—），腹平軟，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×1012/L,Hb60g/l，MCV96fl，網織紅細胞0.01。外周血涂片成熟紅細胞以大細胞為主。予該患兒葉酸治療3周后無效，精神更差，考慮原因是：(單選題)
70 . 10個月女嬰，生后母乳喂養(yǎng)（母以素食為主）,面色蒼白，不喜動2個月，體格檢查：精神呆滯、頭發(fā)稀疏淡黃，淺表淋巴結不大，心肺（—），腹平軟，肝肋下0.5cm，脾肋下未及。RBC2.5×1012/L,Hb60g/l，MCV96fl，網織紅細胞0.01。外周血涂片成熟紅細胞以大細胞為主。下一步治療調整為：(單選題)
71 . 女孩，5歲。因“發(fā)熱1月，伴雙下肢疼痛1周”入院。體檢：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹。下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)陰性。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%,L82%,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%,直徑＜12um，核圓，偶有凹陷，折疊，核質較粗，核仁1～2個、較小，細胞質少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h.經骨髓檢查實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為B細胞型。細胞遺傳學檢查顯示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在BCR-ABL融合基因。下列骨髓哪項與上述診斷項符：(單選題)
72 . 女孩，5歲。因“發(fā)熱1月，伴雙下肢疼痛1周”入院。體檢：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹。下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)陰性。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%,L82%,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%,直徑＜12um，核圓，偶有凹陷，折疊，核質較粗，核仁1～2個、較小，細胞質少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h.經骨髓檢查實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為B細胞型。細胞遺傳學檢查顯示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在BCR-ABL融合基因。按上述資料，應屬下列哪一項？(單選題)
73 . 女孩，5歲。因“發(fā)熱1月，伴雙下肢疼痛1周”入院。體檢：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹。下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)陰性。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%,L82%,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%,直徑＜12um，核圓，偶有凹陷，折疊，核質較粗，核仁1～2個、較小，細胞質少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h.經骨髓檢查實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為B細胞型。細胞遺傳學檢查顯示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在BCR-ABL融合基因。本例治療的全部療程是：(單選題)
74 . 女孩，5歲。因“發(fā)熱1月，伴雙下肢疼痛1周”入院。體檢：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹。下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)陰性。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%,L82%,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%,直徑＜12um，核圓，偶有凹陷，折疊，核質較粗，核仁1～2個、較小，細胞質少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h.經骨髓檢查實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為B細胞型。細胞遺傳學檢查顯示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在BCR-ABL融合基因。如本例早期強化治療期間出現頭痛、嘔吐、面癱。為明確原因，應首先采取哪項診斷措施？(單選題)
75 . 女孩，5歲。因“發(fā)熱1月，伴雙下肢疼痛1周”入院。體檢：體溫38.5℃，面色蒼白，無皮疹。下肢散在出血點，淺表淋巴結易及，心肺無特殊，肝肋下3cm，脾肋下未及，無關節(jié)紅腫，神經系統(tǒng)陰性。血常規(guī)：Hb90g/L，WBC20×109/L，N12%,L82%,PLT50×109/L。血涂片示：原始+幼稚細胞3%,直徑＜12um，核圓，偶有凹陷，折疊，核質較粗，核仁1～2個、較小，細胞質少，漿偏藍，漿內無明顯顆粒，過氧化物酶染色陰性。血沉50cm/h.經骨髓檢查實為急性淋巴細胞白血病。免疫分型為B細胞型。細胞遺傳學檢查顯示有48條染色體。分子遺傳學檢查發(fā)現存在BCR-ABL融合基因。如經檢查確診為中樞神經系統(tǒng)白血病，經積極治療，再次取得完全緩解。為爭取提高長期無病生存率，下列哪項治療措施首選？(單選題)