1 . 重癥肌無力禁用的藥物是。(單選題)
2 . 重癥肌無力最常見的受累肌肉是?(單選題)
3 . 重癥肌無力危象與其他危象不易區(qū)別時、可采取的最佳方法是」(單選題)
4 . 重癥肌無力患者合并肺部感染時，下列哪種抗生素不宜應(yīng)用(單選題)
5 . 由于自身抗體作用子突觸前膜電壓依賴性鈣離子通道使ACh釋放減少所致的肌無力是(單選題)
6 . 重癥肌無力造成無力的原因是:(單選題)
7 . Lambert-Eatonsyndrome造成肌無力的原因是(單選題)
8 . 下列哪些不是重癥肌無力的特點(單選題)
9 . 改善重癥肌無力癥狀的藥物是(單選題)
10 . 重癥肌無力患者服用膽堿醋酶抑制劑出現(xiàn)不良反應(yīng)時可給予(單選題)
11 . 重癥肌無力患者出現(xiàn)危象的主要表現(xiàn)是(單選題)
12 . 重癥肌無力危象搶救的關(guān)鍵是(單選題)
13 . 重癥肌無力患者最常伴有(單選題)
14 . 重癥肌無力患者眼癥狀中不包括(單選題)
15 . 關(guān)于周期性癱瘓的描述下列哪項不正確(單選題)
16 . 下列哪種肌病有明顯的壓痛(單選題)
17 . 關(guān)于Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥，下列哪項描述不正確(單選題)
18 . 多發(fā)性肌炎的首選治療是(單選題)
19 . 關(guān)于Becker型肌營養(yǎng)不良癥，下列哪項描述不正確?「(單選題)
20 . 與進行性肌營養(yǎng)不良發(fā)病相關(guān)的蛋白是(單選題)
21 . 常見的伴有排腸肌假肥大的進行性肌營養(yǎng)不良癥的為(單選題)
22 . 進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列哪項描述不正確(單選題)
23 . 低鉀型周期性癱瘓的常見誘因是(單選題)
24 . 低鉀型周期性癱瘓屬于(單選題)
25 . 周期性癱瘓最常累及的肌肉是(單選題)
26 . 可以出現(xiàn)肌強直的周期性癱瘓是(單選題)
27 . 關(guān)于多發(fā)性肌炎下列哪項不正確(單選題)
28 . 眼肌型肌營養(yǎng)不良與重癥肌無力的主要鑒別依據(jù)是(單選題)
29 . 下列哪項屬于骨骼肌氯離子通道病(單選題)
30 . 進行性肌營養(yǎng)不良癥中哪種的病情最嚴(yán)重(單選題)
31 . 最常見的常染色體顯性遺傳的肌營養(yǎng)不良類型是(單選題)
32 . 40歲以上發(fā)病的皮肌炎患者須高度警惕(單選題)
33 . 多發(fā)性肌炎一般不累及(單選題)
34 . 下列疾病中屬于X性連鎖隱性遺傳的為(單選題)
35 . 以反復(fù)發(fā)作的突發(fā)性骨骼肌癱瘓為特征的疾病為(單選題)
36 . 低鉀型周期性癱瘓患者24小時口服補鉀的總量為(單選題)
37 . 患者軀干和四肢近端肌肉叩擊后出現(xiàn)局部肌球現(xiàn)象，數(shù)秒鐘后消失，該體征可見于，(單選題)
38 . 線粒體腦肌病伴高乳酸血癥和卒中樣發(fā)作(MELAS)綜合征的臨床特點中不包括一(單選題)
39 . 慢性進行性眼外肌癱瘓無需與下列哪種疾病鑒別(單選題)
40 . 線粒體肌病和線粒體腦肌病的治療中不包括(單選題)
41 . Duchenne型肌營養(yǎng)不良與Becker型肌營養(yǎng)不良共有的臨床特點中不包括(單選題)
42 . Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥患者不包括下列哪些臨床表現(xiàn).(單選題)
43 . Duchenne型、肌營養(yǎng)不良患者多在25-30歲死于(單選題)
44 . 下列疾病中不屬于自身免疫性疾病的有(單選題)
45 . 關(guān)于進行性肌營養(yǎng)不良癥的下列描述哪些不正確(單選題)
46 . 下列哪些疾病屬于鈉離子通道病(單選題)
47 . 重癥肌無力受累部位是(單選題)
48 . Duchenne型肌營養(yǎng)不良患者的假性肥大常見于哪些部位(單選題)
49 . 男患，20歲，早晨醒來發(fā)現(xiàn)四肢無力，不能起床，查體發(fā)現(xiàn)四肢肌張力減低，腿反射減低，感覺正常，病理征(一)，心電圖示U波，最可能的診斷是(單選題)
50 . 女患，16歲，全身無力1年余，已經(jīng)診斷重癥肌無力，服用嗅毗斯的明后癥狀減輕。近日感冒后發(fā)熱且感到呼吸困難。既往青霉素過敏史。查體:口唇輕度發(fā)給，雙肺呼吸音明顯減低，可聞及濕鑼音，眼球活動自如，四肢肌力2級，病理征(一)，感覺正常。下列哪項處理不正確(單選題)
51 . 男患，35歲，因四肢無力4個月就診。無力的最早表現(xiàn)為上樓困難，逐漸加重，無大小便障礙。查體發(fā)現(xiàn)四肢近端肌力4級，遠(yuǎn)端4-5級，腿反射稍減低，病理征(一)，感覺無異常，皮膚無異常。血清CK水平增高。肌電圖示肌源性損害。該患者的診斷為(單選題)
52 . 何謂運動單位?(問答題)
53 . 何謂突觸及其結(jié)構(gòu)?(問答題)
54 . 何謂神經(jīng)一肌肉接頭疾病?(問答題)
55 . MG常合并哪些疾病?(問答題)
56 . MG患者最常見的死亡原因是什么?(問答題)
57 . 何謂周期性癱瘓?周期性癱瘓如何分型?(問答題)
58 . 何謂Gottron征?(問答題)
59 . 肌炎的肌電圖表現(xiàn)如何?(問答題)
60 . 何謂進行性肌營養(yǎng)不良癥(PMD)?(問答題)
61 . Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥(DMD)的臨床表現(xiàn)特征(問答題)
62 . Becker型肌營養(yǎng)不良癥(BMD)的臨床表現(xiàn)特征。(問答題)
63 . 何謂Gower征?(問答題)
64 . 如何預(yù)防DMD?(問答題)
65 . 何謂斧狀臉?(問答題)
66 . 何謂肌強直?(問答題)
67 . 先天性肌強直如何與強直性肌營養(yǎng)不良癥鑒別?(問答題)
68 . 三、論述題(問答題)
69 . 試述突觸的神經(jīng)沖動傳遞過程。(問答題)
70 . 試述重癥肌無力的概念及臨床特征。(問答題)
71 . 試述重癥肌無力的臨床表現(xiàn)。(問答題)
72 . 試述重癥肌無力的Osserman分型(問答題)
73 . 試述哪些輔助檢查有助于診斷MG.(問答題)
74 . 重癥肌無力患者發(fā)生的危象有哪幾種?處理原則是什么?(問答題)
75 . 低鉀型周期性癱瘓如何診斷和治療?(問答題)
76 . 肌炎如何診斷?(問答題)
77 . 何謂進行性肌營養(yǎng)不良癥((PMD)?其臨床分型如何?(問答題)
78 . 何謂線粒體病?如何分類?(問答題)