1 . 根據(jù)2003年十屆全國人大一次會議通過的《國務(wù)院機(jī)構(gòu)改革方案》，中共中央、國務(wù)院決定成立直屬國務(wù)院的（）(單選題)
2 . 我國目前藥品監(jiān)督管理組織體系的框架為（）(單選題)
3 . 中國藥學(xué)會是全國藥學(xué)科學(xué)技術(shù)工作者組成的社會團(tuán)體，具有（）(單選題)
4 . 中國執(zhí)業(yè)藥師協(xié)會成立的時間為（）(單選題)
5 . “FIP”的中文名稱為()(單選題)
6 . 國家藥品監(jiān)督管理部門對藥品進(jìn)行監(jiān)督管理的環(huán)節(jié)為（）(單選題)
7 . 按照《藥品管理法》的規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理部門可以單獨(dú)制定、修訂的規(guī)范為（）(單選題)
8 . 國家藥典委員會組成人員包括（）(單選題)
9 . “國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”設(shè)在（）(單選題)
10 . 中藥品種保護(hù)委員會是國家審批中藥保護(hù)品種的（）(單選題)
11 . 對藥品注冊申請進(jìn)行技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）(單選題)
12 . 負(fù)責(zé)對生產(chǎn)上市的已有國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的化學(xué)藥品技術(shù)審評的機(jī)構(gòu)是（）(單選題)
13 . 負(fù)責(zé)國家基本藥物目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作機(jī)構(gòu)是（）(單選題)
14 . 負(fù)責(zé)非處方藥目錄制定、調(diào)整的技術(shù)業(yè)務(wù)組織工作機(jī)構(gòu)是（）(單選題)
15 . 負(fù)責(zé)組織制定和修訂國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的機(jī)構(gòu)是（）(單選題)
16 . 負(fù)責(zé)藥品檢定用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研制、標(biāo)化和分發(fā)工作的是（）(單選題)
17 . 提供本轄區(qū)藥品質(zhì)量公報所需的技術(shù)數(shù)據(jù)和質(zhì)量分析報告的是（）(單選題)
18 . 負(fù)責(zé)藥品檢定和研究用試驗(yàn)動物標(biāo)準(zhǔn)化工作的是（）(單選題)
19 . 行使進(jìn)口藥品檢驗(yàn)職能并負(fù)責(zé)對進(jìn)口藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室組織認(rèn)證的是（）(單選題)
20 . 負(fù)責(zé)本轄區(qū)的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥品檢驗(yàn)和技術(shù)仲裁的是（）(單選題)
21 . 負(fù)責(zé)直接接觸藥品的包裝材料和容器監(jiān)管是（）(單選題)
22 . 依法監(jiān)管麻醉藥品、精神藥品是（）(單選題)
23 . 負(fù)責(zé)藥品再評價和淘汰藥品的審核工作是（）(單選題)
24 . 制定處方藥、非處方藥、中藥飲片購銷規(guī)則是（）(單選題)
25 . 擬定、修訂和頒布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)是（）(單選題)
26 . 國家藥品監(jiān)督管理部門中負(fù)責(zé)藥品管理的業(yè)務(wù)機(jī)構(gòu)為（）(多選題)
27 . 國家藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)藥品管理的主要職責(zé)包括（）(多選題)
28 . 藥事組織的基本類型有（）(多選題)
29 . 世界衛(wèi)生組織設(shè)置的主要機(jī)構(gòu)有（）(多選題)
30 . 國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務(wù)和職責(zé)為（）(多選題)