1 . 《藥品管理法》的適用范圍是在中國境內從事（）的單位或個人(單選題)
2 . 《實施條例》規(guī)定，對藥品生產企業(yè)生產的新藥品種設立不超過5年的監(jiān)測期，是為了（）(單選題)
3 . 《藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機構配制的制劑應當是本單位（）(單選題)
4 . 從事生產、銷售假藥的企業(yè)，其直接負責的主管人員和其他直接負責人多長時間內不得從事藥品生產、經營活動（）(單選題)
5 . 現(xiàn)行《藥品管理法》規(guī)定，主管全國藥品監(jiān)督管理工作的是（）(單選題)
6 . 生產新藥或者已有國家標準的藥品，須經SFDA批準，并發(fā)給（）(單選題)
7 . 開辦藥品經營企業(yè)，必須具有的條件之一（）(單選題)
8 . 醫(yī)療機構新增配制劑型應當依法辦理（）(單選題)
9 . 對國內供應不足的藥品，有權限制或禁止出口的機關是（）(單選題)
10 . 藥品批準文號的有效期是（）(單選題)
11 . 生產、銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的（）(單選題)
12 . 生產、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的（）(單選題)
13 . 生產、銷售假藥，對人體健康造成嚴重危害的（）(單選題)
14 . 生產者、銷售者在產品中摻雜、摻假，以次充好銷售金額在５－２０萬元的（）(單選題)
15 . 新開辦藥品零售企業(yè)，應向何部門申請籌建（）(單選題)
16 . 新開辦藥品生產企業(yè)，應向何部門申請GMP認證（）(單選題)
17 . 《醫(yī)療機構制劑許可證》由何部門發(fā)給（）(單選題)
18 . 《藥品管理法》規(guī)定的罰款沒收違法所得的處罰（）(單選題)
19 . 直接接觸藥品的包裝材料和容器未經批準的（）(單選題)
20 . 所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品（）(單選題)
21 . 藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不等的（）(單選題)
22 . 擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的藥品（）(單選題)
23 . 中藥飲片生產企業(yè)必須取得（）(單選題)
24 . 委托生產藥品的委托方必須持有（）(單選題)
25 . 在城鄉(xiāng)集貿市場設點出售藥品的必須持有（）(單選題)
26 . 下列哪些情形必須符合藥用要求（）(多選題)
27 . 《藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或進口時，必須經過指定的藥品檢驗機構檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是（）(多選題)
28 . 《藥品管理法》的立法宗旨是（）(多選題)
29 . 對生產、銷售假藥的（）(多選題)
30 . 藥品監(jiān)督管理部門有權依法對藥品研制、生產、經營（）(多選題)