1 . 下列哪種敘述與膽堿受體激動(dòng)劑不符(單選題)
2 . 下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述不正確的是(單選題)
3 . 下列敘述哪個(gè)不正確(單選題)
4 . 下列合成M膽堿受體拮抗劑分子中，具有9-呫噸基的是(單選題)
5 . 下列與Adrenaline不符的敘述是(單選題)
6 . Diphenhydramine屬于組胺H1受體拮抗劑的哪種結(jié)構(gòu)類(lèi)型(單選題)
7 . 下列何者具有明顯中樞鎮(zhèn)靜作用(單選題)
8 . Lidocaine比Procaine作用時(shí)間長(zhǎng)的主要原因是(單選題)
9 . 乙酰膽堿酯酶抑制劑(單選題)
10 . M膽堿受體拮抗劑(單選題)
11 . 擬膽堿藥物(單選題)
12 . 含內(nèi)酯結(jié)構(gòu)(單選題)
13 . 含三環(huán)結(jié)構(gòu)(單選題)
14 . 中樞鎮(zhèn)靜劑(單選題)
15 . 茄科生物堿類(lèi)(單選題)
16 . 含三元氧環(huán)結(jié)構(gòu)(單選題)
17 . 其莨菪烷6位有羥基(單選題)
18 . 擬膽堿藥物(單選題)
19 . 擬腎上腺素藥物(單選題)
20 . 選擇性β?受體激動(dòng)劑(單選題)
21 . 選擇性β2受體激動(dòng)劑(單選題)
22 . 具有苯乙醇胺結(jié)構(gòu)骨架(單選題)
23 . 含叔丁基結(jié)構(gòu)(單選題)
24 . 乙二胺類(lèi)組胺H1受體拮抗劑(單選題)
25 . 氨基醚類(lèi)組胺H1受體拮抗劑(單選題)
26 . 三環(huán)類(lèi)組胺H1受體拮抗劑(單選題)
27 . 鎮(zhèn)靜性抗組胺藥(單選題)
28 . 非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥(單選題)
29 . 酯類(lèi)局麻藥(單選題)
30 . 酰胺類(lèi)局麻藥(單選題)
31 . 氨基酮類(lèi)局麻藥(單選題)
32 . 氨基甲酸酯類(lèi)局麻藥(單選題)
33 . 脒類(lèi)局麻藥(單選題)
34 . 下列敘述哪些與膽堿受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系相符(多選題)
35 . 下列有關(guān)乙酰膽堿酯酶抑制劑的敘述哪些是正確的(多選題)
36 . PancuroniumBromide(多選題)
37 . 腎上腺素受體激動(dòng)劑的化學(xué)不穩(wěn)定性表現(xiàn)為(多選題)
38 . 腎上腺素受體激動(dòng)劑的構(gòu)效關(guān)系包括(多選題)
39 . 非鎮(zhèn)靜性抗組胺藥中樞副作用低的原因是(多選題)
40 . 下列關(guān)于Mizolastine的敘述，正確的有(多選題)
41 . 若以下圖表示局部麻醉藥的通式，則(多選題)
42 . Procaine具有如下性質(zhì)(多選題)
43 . 合成M膽堿受體激動(dòng)劑和拮抗劑的化學(xué)結(jié)構(gòu)有哪些異同點(diǎn)？(問(wèn)答題)
44 . 敘述從生物堿類(lèi)肌松藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)出發(fā)，尋找毒性較低的異喹啉類(lèi)N膽堿受體拮抗劑的設(shè)計(jì)思路。(問(wèn)答題)
45 . 結(jié)構(gòu)如下的化合物將具有什么臨床用途和可能的毒副反應(yīng)？若將氮上取代的甲基換成異丙基，又將如何？(問(wèn)答題)
46 . 苯乙醇胺類(lèi)腎上腺素受體激動(dòng)劑的?碳是手性碳原子，其R構(gòu)型異構(gòu)體的活性大大高于S構(gòu)型體，試解釋之。(問(wèn)答題)
47 . 經(jīng)典H1受體拮抗劑有何突出不良反應(yīng)？為什么？第二代H1受體拮抗劑如何克服這一缺點(diǎn)？(問(wèn)答題)
48 . 經(jīng)典H1受體拮抗劑的幾種結(jié)構(gòu)類(lèi)型是相互聯(lián)系的。試分析由乙二胺類(lèi)到氨基醚類(lèi)、丙胺類(lèi)、三環(huán)類(lèi)、哌嗪類(lèi)的結(jié)構(gòu)變化。(問(wèn)答題)
49 . 從Procaine的結(jié)構(gòu)分析其化學(xué)穩(wěn)定性，說(shuō)明配制注射液時(shí)注意事項(xiàng)及藥典規(guī)定雜質(zhì)檢查的原因。(問(wèn)答題)