1 . 在下列喹諾酮類抗菌藥物中具有抗結(jié)核作用的藥物是(單選題)
2 . 下列有關(guān)喹諾酮類抗菌藥構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的(單選題)
3 . 喹諾酮類抗菌藥的光毒性主要來源于幾位取代基(單選題)
4 . 喹諾酮類抗菌藥的中樞毒性主要來源于幾位取代基(單選題)
5 . 下列有關(guān)利福霉素構(gòu)效關(guān)系的那些描述是不正確的(單選題)
6 . 抗結(jié)核藥物異煙肼是采用何種方式發(fā)現(xiàn)的(單選題)
7 . 最早發(fā)現(xiàn)的磺胺類抗菌藥為(單選題)
8 . 能進(jìn)入腦脊液的磺胺類藥物是(單選題)
9 . 甲氧芐氨嘧啶的化學(xué)名為(單選題)
10 . 下列有關(guān)磺胺類抗菌藥的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系的描述哪個(gè)是不正確的(單選題)
11 . 下列抗真菌藥物中含有三氮唑結(jié)構(gòu)的藥物是(單選題)
12 . 多烯類抗真菌抗生素的作用機(jī)制為(單選題)
13 . 屬于二氫葉酸還原酶抑制劑的抗瘧藥為(單選題)
14 . 磺胺甲噁唑(單選題)
15 . 甲氧芐啶(單選題)
16 . 利福平(單選題)
17 . 鏈霉素(單選題)
18 . 環(huán)丙沙星(單選題)
19 . 抗病毒藥物(單選題)
20 . 抗菌藥物(單選題)
21 . 抗真菌藥物(單選題)
22 . 抗瘧藥物(單選題)
23 . 抗結(jié)核藥物(單選題)
24 . 抗菌藥物(單選題)
25 . 抗病毒藥物(單選題)
26 . 抑制二氫葉酸還原酶(單選題)
27 . 抑制二氫葉酸合成酶(單選題)
28 . 能進(jìn)入血腦屏障(單選題)
29 . 半合成抗生素(單選題)
30 . 天然抗生素(單選題)
31 . 抗結(jié)核作用(單選題)
32 . 被稱為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素(單選題)
33 . 被稱為大環(huán)內(nèi)酰胺類抗生素(單選題)
34 . 喹諾酮類抗菌藥(單選題)
35 . 具有旋光性(單選題)
36 . 不具有旋光性(單選題)
37 . 作用于DNA回旋酶(單選題)
38 . 作用于RNA聚合酶(單選題)
39 . 從化學(xué)結(jié)構(gòu)分類，喹諾酮類藥物可以分為(多選題)
40 . 喹諾酮抗菌藥物的作用機(jī)理為其抑制細(xì)菌DNA的(多選題)
41 . 關(guān)于喹諾酮類藥物的構(gòu)效關(guān)系敘述正確的是(多選題)
42 . 喹諾酮類藥物通常的毒性為(多選題)
43 . 通過對(duì)天然Rifamycins及其衍生物結(jié)構(gòu)和活性關(guān)系的研究，得出如下規(guī)律(多選題)
44 . 下列抗瘧藥物中，哪些是天然產(chǎn)物(多選題)
45 . 喹諾酮類藥物是否可以干擾骨骼的生長？(問答題)
46 . 怎樣才能解決喹諾酮類藥物對(duì)中樞的毒副作用？(問答題)
47 . 查找諾氟沙星的合成路線與環(huán)丙沙星比較，能得出那些有意義思考？(問答題)
48 . 磺胺類抗菌藥物的作用機(jī)理的研究為藥物化學(xué)的發(fā)展起到何種貢獻(xiàn)(問答題)
49 . 試以抗瘧藥物的研究概況，闡述從天然藥物進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造得到新藥途徑與方法(問答題)
50 . 為何在化學(xué)治療藥物中，對(duì)細(xì)菌及真菌的藥物研究領(lǐng)先于對(duì)病毒藥物的研究，如何進(jìn)一步提高抗病毒藥物研究的速度(問答題)
51 . 從抗代謝角度敘述磺胺類藥物的結(jié)構(gòu)與活性的關(guān)系？(問答題)